Oncomatryx anuncia la aprobación del IND por parte de la FDA y la AEMPS para OMTX705, un ADC pionero dirigido al microentorno tumoral para el tratamiento de tumores sólidos avanzados

Tras 15 años de investigación y desarrollo pionero en el microentorno tumoral, Oncomatryx anuncia que la FDA y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) han aprobado su solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) para OMTX705, un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) de primera clase dirigido al microentorno tumoral.

OMTX705 es un ADC innovador que actúa mediante un doble mecanismo de acción, atacando a los fibroblastos asociados al cáncer (CAF), responsables de la metástasis, la resistencia a los fármacos y la inmunosupresión tumoral.

OMTX705 ha demostrado un perfil de seguridad excepcional en primates no humanos y regresión tumoral en modelos murinos de cáncer de páncreas, mama, pulmón y gástrico.

Oncomatryx llevará a cabo un ensayo multicéntrico de escalado de dosis en pacientes con tumores sólidos metastásicos. OMTX705 será administrado tanto como agente único como en combinación con inmunoterapia.

El ensayo clínico de Fase I de OMTX705 se llevará a cabo en siete hospitales en EE.UU. y España.

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